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實驗室安全注意事項
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實驗室要有良好的實驗習慣,嚴格的操作規(guī)程,問責制度!離開實驗室注意事項:
1.危險試劑柜是否上鎖。
2.電源是否關掉。
3.試驗臺面是否清理。
4.試驗記錄是否記錄。
5.水龍頭是否關好
用電注意事項
違章用電常?？赡茉斐扇松韨?火災,損壞儀器設備等嚴重事故。化學實驗室使用電器較多,特別要注意安全用電。
為了保障人身安全,一定要遵守實驗室安全規(guī)則。
(1防止觸電
1不用潮濕的手接觸電器。
2電源裸露部分應有絕緣裝置(例如電線接頭處應裹上絕緣膠布。
3所有電器的金屬外殼都應保護接地。
4實驗時,應先連接好電路后才接通電源。實驗結束時,先切斷電源再拆線路。
5修理或安裝電器時,應先切斷電源。
6不能用試電筆去試高壓電。使用高壓電源應有專門的防護措施。
7如有人觸電,應迅速切斷電源,然后進行搶救。
(2防止引起火災
1使用的保險絲要與實驗室允許的用電量相符。
2電線的安全通電量應大于用電功率。
3室內若有氫氣、煤氣等易燃易爆氣體,應避免產生電火花。繼電器工作和開關電閘時,易產生電火花,要特別小心。電器接觸點(如電插頭接觸不良時,應及時修理或更換。
4如遇電線起火,立即切斷電源,用沙或二氧化碳、四氯化碳滅火器滅火,禁止用水或泡沫滅火器等導電液體滅火。
(3 防止短路
1 線路中各接點應牢固,電路元件兩端接頭不要互相結觸,以防短路。
2 電線、電器不要被水淋濕或浸在導電液體中,例如實驗室加熱用的燈泡接口不要浸在水中。
化學藥品使用注意事項
注意:稱量過程中,盡可能避免靜電的干擾。
(1 防毒
1 實驗前,應了解所用藥品的毒性及防護措施。
2 操作有毒氣體(如H2S、Cl2、Br2、NO2、濃HCl和HF等應在通風櫥內進行。
3 苯、四氯化碳、乙醚、硝基苯等的蒸氣會引起中毒。它們雖有特殊氣味,但久嗅會使人嗅覺減弱,所以應在通風良好的情況下使用。
4 有些藥品(如苯、有機溶劑、汞等能透過皮膚進入人體,應避免與皮膚接觸。
5 氰化物、高汞鹽(HgCl2、Hg(NO32等、可溶性鋇鹽(BaCl2、重金屬鹽(如鎘、鉛鹽、三氧化二砷等劇毒藥品,應妥善保管,使用時要特別小心。
6 禁止在實驗室內喝水、吃東西。飲食用具不要帶進實驗室,以防毒物污染,離開實驗室及飯前要冼凈雙手。
(2 防爆
可燃氣體與空氣混合,當兩者比例達到爆炸極限時,受到熱源(如電火花的誘發(fā),就會引起爆炸。
1 使用可燃性氣體時,要防止氣體逸出,室內通風要良好。
2 操作大量可燃性氣體時,嚴禁同時使用明火,還要防止發(fā)生電火花及其它撞擊火花。
3 有些藥品如疊氮鋁、乙炔銀、乙炔銅、高氯酸鹽、過氧化物等受震和受熱都易引起爆炸,使用要特別小心。
4 嚴禁將強氧化劑和強還原劑放在一起。
5 久藏的乙醚使用前應除去其中可能產生的過氧化物。
6 進行容易引起爆炸的實驗,應有防爆措施。
(3 防火
1 許多有機溶劑如乙醚、丙酮、乙醇、苯等非常容易燃燒,大量使用時室內不能有明火、電火花或靜電放電。實驗室內不可存放過多這類藥品,用后還要及時回收處理,不可倒入下水道,以免聚集引起火災。
2 有些物質如磷、金屬鈉、鉀、電石及金屬氫化物等,在空氣中易氧化自燃。還有一些金屬如鐵、鋅、鋁等粉末,比表面大也易在空氣中氧化自燃。這些物質要隔絕空氣保存,使用時要特別小心。
實驗室如果著火不要驚慌,應根據情況進行滅火,常用的滅火劑有:水、沙土、二氧化碳滅火器和干粉滅火器等?？筛鶕鸹鸬脑蜻x擇使用,以下幾種情況不能用水滅火:
(a 金屬鈉、鉀、鎂、鋁粉、電石、過氧化鈉著火,應用干沙滅火。
(b 比水輕的易燃液體,如汽油、笨、丙酮等著火,可用泡沫滅火器。
(c 有灼燒的金屬或熔融物的地方著火時,應用干沙或干粉滅火器。
(d 電器設備或帶電系統著火,可用二氧化碳滅火器或四氯化碳滅火器。
(4 防灼傷
強酸、強堿、強氧化劑、溴、磷、鈉、鉀、苯酚、冰醋酸等都會腐蝕皮膚,特別要防止濺入眼內。液氧、液氮等低溫也會嚴重灼傷皮膚,使用時要小心。萬一灼傷應及時治療。
高壓鋼瓶使用注意事項:
(1 氣體鋼瓶的顏色標記
(2 氣體鋼瓶的使用
1 在鋼瓶上裝上配套的減壓閥。檢查減壓閥是否關緊,方法是逆時針旋轉調壓手柄至螺桿松動為止。
2 打開鋼瓶總閥門,此時高壓表顯示出瓶內貯氣總壓力。
3 慢慢地順時針轉動調壓手柄,至低壓表顯示出實驗所需壓力為止。
4 停止使用時,先關閉總閥門,待減壓閥中余氣逸盡后,再關閉減壓閥。(3 注意事項
1 鋼瓶應存放在陰涼、干燥、遠離熱源的地方。可燃性氣瓶應與氧氣瓶分開存放。
2 搬運鋼瓶要小心輕放,鋼瓶帽要旋上。
3 使用時應裝減壓閥和壓力表。可燃性氣瓶(如H2、C2H2氣門螺絲為反絲;不燃性或助燃性氣瓶(如N2、O2為正絲。各種壓力表一般不可混用。
4 不要讓油或易燃有機物沾染氣瓶上(特別是氣瓶出口和壓力表上。
5 開啟總閥門時,不要將頭或身體正對總閥門,防止萬一閥門或壓力表沖出傷人。
6 不可把氣瓶內氣體用光,以防重新充氣時發(fā)生危險。
7 使用中的氣瓶每三年應檢查一次,裝腐蝕性氣體的鋼瓶每兩年檢查一次,不合格的氣瓶不可繼續(xù)使用。
8 氫氣瓶應放在遠離實驗室的專用小屋內,用紫銅管引入實驗室,并安裝防止回火的裝置。
分餾操作注意事項:
1. 在儀器裝配時應使分餾柱盡可能與桌面垂直,以保證上面冷凝下來的液體與下面上升的氣體進行充分的熱交換和質交換,提高分離效果。
2. 對于加熱、生成氣體的反應,一定要小心不要成了封閉體系。用CaCl2干燥管之前,務必檢查一下干燥管是否是通的。我就是因為沒有檢查,好幾次回流,溫度上去后,干燥管被上升的熱空氣頂飛,炸裂。
3. 根據分餾液體的沸點范圍,選用合適的熱浴加熱。用小火加熱熱浴,以便使浴溫緩慢而均勻地上升。
4.液體開始沸騰,蒸氣進入分餾柱中時,要注意調節(jié)浴溫,使蒸氣環(huán)緩慢而均勻地沿分餾柱壁上升。若室溫低或液體沸點較高,應將分餾柱用石棉繩或玻璃布包裹起來,以減少柱內熱量的損失。
5.當蒸氣上升到分餾柱頂部,開始有液體餾出時,應密切注意調節(jié)浴溫,控制餾出液的速度為每2~3秒一滴。如果分餾速度太快,產品純度下降;若速度太慢,會造成上升的蒸氣時斷時續(xù),餾出溫度波動。
6.根據實驗規(guī)定的要求,分段集取餾份,實驗結束時,稱量各段餾份。
萃取注意事項
1.萃取時一定要注意放氣。
2. 廢溶劑的處理,絕對不要發(fā)生酸性液體和堿性液體,氧化性液體和還原性液體的混裝,這樣非常危險。在有機所,廢液桶爆炸不是一次兩次。對于SOCl2, PCl5, PCl3絕對不能未經處理就放入廢液桶,后果也很危險。
實驗室里應該注意的26件事
1、實驗前多想想,不要著急動手,明確實驗性質和目的,設計好實驗方案,在腦子里把全部的實驗過程播放一遍,盡量做到一次成功,要學習美國人的精神,盡一切努力做好這一次,不要想著這一次做不出來再做一遍,這樣永遠都做不好實驗;
2、初做實驗或較復雜的事先設計一個表格,每做一步打一勾表示完成,同時記錄情況,階段結束回頭檢查一下是否有錯;
3、做實驗的時候不要想其他事情,想其他事情的時候不要做實驗!
4、多和大家討論交流,往往好多東西在討論時就有靈感了,同時多關注別人的經驗,這幾乎是最快提高的捷徑了!
5、注意他人、自己和實驗室的安全!
6、團結周圍的實驗同事,因為成也他們,敗也他們,這是順利完成的關鍵,畢竟良好的人際關系和環(huán)境是舒服的;
7、不輕易用別人的東西,用時先打招呼;
8、實驗過程中不要與人海聊,以免污染;
9、好記性不如爛筆頭,每次實驗結束,要及時做好記錄,不要拖;
10、當天事當天畢;
11、試劑最好自己配,自己用的試劑最好自己單獨保管,記錄試劑的批號等,新配的和公用的試劑第一次用時要做質檢,并注明時間和誰配的,實驗室中每個人都應該有個單字母縮寫的名字;
12、加入試劑之前,把它混勻一下,以免放置時間長了濃度不均;
13、所有的東西都要即時標記好日期、名稱、濃度等;
14、物品歸類放置怎么拿怎么放,按照操作規(guī)程怎么規(guī)定怎么做,不能發(fā)揮;
15、EP管上一定要做好標記,寫上日期,重要的東西可以再加貼一張標簽紙,在冰箱中反復凍融會使字跡模糊,可以再用透明膠帶紙貼在字外面,同時記錄本上應該有詳細的情況記錄;
16、觸及污染源時要戴手套,離開時要脫掉,千萬不要帶著手套滿世界跑,絕對避免交叉污染;
17、濕手不可握光滑玻璃器皿,以免滑脫!取用有蓋子的器皿時,不能抓蓋子,以免脫落!
18、及時處理垃圾整理桌面等等,合理安排時間提高實驗效率,善于打時間差,例如:離心的時候可以整理一下桌面;
19、tip頭吸完后馬上從移液器打下來,以免忙亂的時候汲取另一種試劑;
20、移液槍用完之后要歸到最大計量的位置,防止久而久之彈簧失去彈性;
21、用移液器時務必注意輕輕吸液,尤其是大量程的移液器,以免吸到移液器里面,很容易就會將移液器腐蝕了,而且容易污染以后的實驗;
22、用完的培養(yǎng)皿或者燒杯后,及時清洗,并放入烘箱(注意容量瓶、量筒等有具體刻度的儀器最好不要烘,影響儀器的精密程度,并注意及時關閉烘箱(離開實驗室;
23、離開實驗室前或進入實驗室前注意水,電是否安全;
24、做完實驗,清理實驗臺,藥品歸位,儀器歸位!以便下次能夠更快、更好、更方便地工作!
